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1.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 114: e180579, 2019. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1002686

ABSTRACT

BACKGROUND CD64 (FcγR1) is a high-affinity receptor for monomeric IgG1 and IgG3. Circulating neutrophils express very low amounts of CD64 on their surface. OBJECTIVES Our primary aim was to investigate the utility of neutrophil CD64 surface expression as a biomarker of active pulmonary tuberculosis (TB). We hypothesised that elevated neutrophil CD64 expression in TB infection would be associated with interferon gamma (IFN-γ) as an inducer of CD64 expression. METHODS The expression level of CD64 per neutrophil (PMN CD64 index) was quantitatively measured with flow cytometry using a Leuko64 kit in samples from patients with TB and latent TB infection (LTBI) as well as healthy controls, as part of a prospective cohort study in Brazil. FINDINGS The PMN CD64 index in patients with TB was higher than that in healthy controls and LTBI. Receiver operating characteristic curve analyses determined that the PMN CD64 index could discriminate patients with TB from those with LTBI and healthy individuals. PMN CD64 index levels returned to baseline levels after treatment. CONCLUSIONS The positive regulation of CD64 expression in circulating neutrophils of patients with active TB could represent an additional biomarker for diagnosis of active TB and could be used for monitoring individuals with LTBI before progression of TB disease.


Subject(s)
Humans , Biomarkers/analysis , Latent Tuberculosis/diagnosis , Latent Tuberculosis/immunology , Flow Cytometry , Case-Control Studies , Prospective Studies , Interferon-gamma Release Tests , Neutrophils/immunology
2.
J. bras. pneumol ; 41(6): 554-559, Nov.-Dec. 2015. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-769786

ABSTRACT

ABSTRACT Here, we report the cases of three patients diagnosed with extensively drug-resistant tuberculosis and admitted to a referral hospital in the state of São Paulo, Brazil, showing the clinical and radiological evolution, as well as laboratory test results, over a one-year period. Treatment was based on the World Health Organization guidelines, with the inclusion of a new proposal for the use of a combination of antituberculosis drugs (imipenem and linezolid). In the cases studied, we show the challenge of creating an acceptable, effective treatment regimen including drugs that are more toxic, are more expensive, and are administered for longer periods. We also show that treatment costs are significantly higher for such patients, which could have an impact on health care systems, even after hospital discharge. We highlight the fact that in extreme cases, such as those reported here, hospitalization at a referral center seems to be the most effective strategy for providing appropriate treatment and increasing the chance of cure. In conclusion, health professionals and governments must make every effort to prevent cases of multidrug-resistant and extensively drug-resistant tuberculosis.


RESUMO Relatamos aqui os casos de três pacientes portadores de tuberculose extensivamente resistente, internados em um hospital de referência no estado de São Paulo, e mostramos sua evolução clínica, radiológica e laboratorial pelo período de um ano. O tratamento instituído foi baseado nas diretrizes da Organização Mundial da Saúde, com a inclusão de uma nova proposta de uso de uma associação de drogas antituberculose (linezolida e imipenem). Nos casos estudados, demonstrou-se o desafio de construir um esquema terapêutico aceitável e eficiente com drogas mais tóxicas, mais dispendiosas e que foram utilizadas por períodos mais prolongados. Mostramos também o importante acréscimo nos custos do tratamento desses pacientes, com possíveis impactos no sistema de saúde mesmo após a alta hospitalar. Ressaltamos que, em casos extremos como os apresentados neste estudo, a hospitalização em centros de referência mostrou-se o caminho mais efetivo para oferecer tratamento adequado com possibilidade de cura. Em conclusão, todos os esforços dos profissionais da saúde e do poder público devem ser direcionados a evitar casos de tuberculose multirresistente e extensivamente resistente.


Subject(s)
Adult , Female , Humans , Male , Antitubercular Agents/therapeutic use , Extensively Drug-Resistant Tuberculosis/drug therapy , Imipenem/therapeutic use , Linezolid/therapeutic use , Brazil , Hospitalization
4.
J. bras. pneumol ; 36(5): 626-640, set.-out. 2010. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-564206

ABSTRACT

Os objetivos principais do tratamento da tuberculose são curar o paciente e minimizar a possibilidade de transmissão do bacilo para indivíduos saudáveis. Reações adversas ou interações das drogas antituberculose entre si e com outros fármacos podem causar modificação ou descontinuação da terapêutica. Revisamos sucintamente o novo tratamento farmacológico da tuberculose introduzido pelo Ministério da Saúde do Brasil em 2009 e mostramos os mecanismos gerais de ação, absorção, metabolização e excreção dos medicamentos utilizados no esquema básico. Descrevemos as reações adversas e as interações (com medicamentos, alimentos e antiácidos) assim como a abordagem mais adequada para situações especiais, como gravidez, amamentação, insuficiência hepática e renal. Também descrevemos os mecanismos pelos quais as interações das drogas antituberculose do esquema básico podem causar hepatite medicamentosa e as possíveis alternativas nessa situação.


The main objectives of tuberculosis therapy are to cure the patients and to minimize the possibility of transmission of the bacillus to healthy subjects. Adverse effects of antituberculosis drugs or drug interactions (among antituberculosis drugs or between antituberculosis drugs and other drugs) can make it necessary to modify or discontinue treatment. We briefly review the new guidelines for the pharmacological treatment of tuberculosis, introduced by the Brazilian National Ministry of Health in 2009, and describe the general mechanism of action, absorption, metabolization, and excretion of the first-line drugs used in the basic regimen. We describe adverse drug reactions and interactions (with other drugs, food, and antacids), as well as the most appropriate approach to special situations, such as pregnancy, breastfeeding, liver failure, and kidney failure. We also describe the mechanisms by which the interactions among the antituberculosis drugs used in the basic regimen can cause druginduced hepatitis, and we discuss the alternatives in this situation.


Subject(s)
Female , Humans , Pregnancy , Antitubercular Agents/therapeutic use , Tuberculosis/drug therapy , Antitubercular Agents/adverse effects , Antitubercular Agents/pharmacokinetics , Brazil , Chemical and Drug Induced Liver Injury , Drug Interactions , Food-Drug Interactions , Risk Factors , Tuberculosis/metabolism
5.
J. bras. pneumol ; 36(5): 641-656, set.-out. 2010. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-564207

ABSTRACT

Os objetivos principais do tratamento da tuberculose são curar o paciente e minimizar a possibilidade de transmissão do bacilo para indivíduos saudáveis. Reações adversas ou interações das drogas antituberculose entre si e com outros fármacos podem causar modificação ou descontinuação da terapêutica. Descrevemos os mecanismos gerais de ação, absorção, metabolização e excreção dos medicamentos utilizados no tratamento da tuberculose multidroga resistente (aminoglicosídeos, fluoroquinolonas, cicloserina/terizidona, etionamida, capreomicina e ácido para-aminossalicílico). Descrevemos as reações adversas e as interações (com medicamentos, alimentos e antiácidos) assim como a abordagem mais adequada para situações especiais, como gravidez, amamentação, insuficiência hepática e renal.


The main objectives of tuberculosis therapy are to cure the patients and to minimize the possibility of transmission of the bacillus to healthy subjects. Adverse effects of antituberculosis drugs or drug interactions (among antituberculosis drugs or between antituberculosis drugs and other drugs) can make it necessary to modify or discontinue treatment. We describe the general mechanism of action, absorption, metabolization, and excretion of the drugs used to treat multidrug resistant tuberculosis (aminoglycosides, fluoroquinolones, cycloserine/terizidone, ethionamide, capreomycin, and para-aminosalicylic acid). We describe adverse drug reactions and interactions (with other drugs, food, and antacids), as well as the most appropriate approach to special situations, such as pregnancy, breastfeeding, liver failure, and kidney failure.


Subject(s)
Female , Humans , Pregnancy , Antitubercular Agents/therapeutic use , Tuberculosis/drug therapy , Antitubercular Agents/adverse effects , Antitubercular Agents/pharmacokinetics , Drug Interactions , Food-Drug Interactions , Pregnancy Complications/drug therapy , Tuberculosis, Multidrug-Resistant/drug therapy
6.
J. bras. pneumol ; 35(8): 773-779, ago. 2009. tab
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: lil-524978

ABSTRACT

OBJETIVO: Analisar e comparar as mutações em duas regiões diferentes do gene katG, responsáveis pela resistência à isoniazida (INH). MÉTODOS: As análises foram feitas em 97 cepas de Mycobacterium tuberculosis multirresistentes isoladas de culturas de escarro provenientes do Centro de Referência Professor Hélio Fraga. Outras 6 cepas, sensíveis à INH, não apresentaram mutações e foram incluídas como controle. Duas regiões do gene katG (GenBank nº de acesso U06258) - região 1, do códon 1 até o códon 119, e região 2, do códon 267 até o códon 504 - foram amplificadas por PCR e sequenciadas para a identificação das mutações. RESULTADOS: Sete cepas eram resistentes à INH e não mostraram mutação nas duas regiões. Trinta cepas apresentaram mutações na região 1, que se caracterizou por um grande número de deleções, especialmente no códon 4 (24 cepas). A região 2 mostrou 83 mutações pontuais, principalmente no códon 315, com 73 casos de troca de serina (AGC) para treonina (ACC). A análise da região 2 permitiu o diagnóstico de resistência à INH em 81,4 por cento das cepas. Nove cepas tiveram mutações somente na região 1, e isso permitiu o aumento de identificação de cepas resistentes à INH para 90,6 por cento. CONCLUSÕES: O número de mutações do códon 315 foi elevado, compatível com os casos descritos no Brasil e em outros países, e a análise da região 1 aumentou a detecção de mutações em mais 9,2 por cento.


OBJECTIVE: To analyze and compare the mutations in two different regions of the katG gene, which is responsible for isoniazid (INH) resistance. METHODS: We analyzed 97 multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis strains isolated in cultures of sputum samples obtained from the Professor Hélio Fraga Referral Center, in Brasília, Brazil. Another 6 INH-sensitive strains did not present mutations and were included as controls. We used PCR to amplify two regions of the katG gene (GenBank accession no. U06258)-region 1, (from codon 1 to codon 119) and region 2 (from codon 267 to codon 504)-which were then sequenced in order to identify mutations. RESULTS: Seven strains were resistant to INH and did not contain mutations in either region. Thirty strains carried mutations in region 1, which was characterized by a high number of deletions, especially at codon 4 (24 strains). Region 2 carried 83 point mutations, especially at codon 315, and there was a serine-to-threonine (AGC-to-ACC) substitution in 73 of those cases. The analysis of region 2 allowed INH resistance to be diagnosed in 81.4 percent of the strains. Nine strains had mutations exclusively in region 1, which allowed the proportion of INH-resistant strains identified to be increased to 90.6 percent. CONCLUSIONS: The number of mutations at codon 315 was high, which is consistent with cases described in Brazil and in other countries, and the analysis of region 1 resulted in a 9.2 percent increase in the rate at which mutations were identified.


Subject(s)
Antitubercular Agents/pharmacology , Bacterial Proteins/genetics , Catalase/genetics , Drug Resistance, Bacterial/genetics , Isoniazid/pharmacology , Mutation , Mycobacterium tuberculosis/genetics , Bacterial Proteins/metabolism , Catalase/metabolism , Codon/genetics , DNA, Bacterial/analysis , Genes, Bacterial , Mycobacterium tuberculosis/drug effects
7.
J. bras. pneumol ; 35(1): 54-62, jan. 2009. graf, tab
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: lil-506067

ABSTRACT

OBJETIVO: Analisar as características clínicas e a evolução de um grupo de pacientes com culturas de escarro positivas para Mycobacterium tuberculosis multirresistente (MR) e tratados em um centro de referência no município do Rio de Janeiro. MÉTODOS: A partir dos resultados de M. tuberculosis MR em culturas de escarro, foram selecionados 50 pacientes cujos dados clínicos foram obtidos através do Banco de Dados TBMR do Ministério da Saúde. Foram considerados a frequência de abandono, as recidivas, as falências e os tratamentos prévios para TB até o diagnóstico de TBMR. O padrão radiológico foi classificado em uni- ou bilateral, e cavitário ou não. Dois anos após o término do tratamento padronizado para TBMR, o desfecho (cura, falência, abandono ou óbito) de cada paciente foi avaliado e repetido a cada dois anos. O período de seguimento foi de oito anos após o tratamento. RESULTADOS: A média do número de tratamentos prévios foi de 2,3 ± 0,9. O tempo médio entre o diagnóstico inicial e o desenvolvimento de TBMR foi de 2 ± 1,7 anos. Após dois anos do tratamento inicial para TBMR houve 2 abandonos, 8 óbitos, 18 curas e 22 falências. A análise bivariada mostrou que o comprometimento pulmonar bilateral e o padrão cavitário reduziram acentuadamente a chance de cura, com risco relativo de 1-0,6 (40 por cento) e 1-0,7 (30 por cento), respectivamente. Ao final do seguimento, houve 2 abandonos, 9 falências, 17 curas e 22 óbitos. CONCLUSÕES: O comprometimento pulmonar bilateral e lesões cavitárias reduziram a possibilidade de cura dos pacientes com TBMR. A maioria dos pacientes com falha de tratamento evoluiu para óbito no período de 8 anos.


OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics and evolution of a group of patients with positive sputum cultures for multidrug-resistant (MDR) Mycobacterium tuberculosis and treated at a referral center in the city of Rio de Janeiro, Brazil. METHODS: Based on the positive results in sputum cultures for MDR M. tuberculosis, 50 patients were selected, and their clinical data were obtained from the Brazilian Ministry of Health MDR-TB Database. The frequencies of noncompliance, relapses, failures and previous treatments for TB up to diagnosis of MDR-TB were compiled. The radiological patterns were classified as unilateral or bilateral, and with or without cavitation. Two years after the end of the standard treatment for MDR-TB, the outcome (cure, failure, noncompliance or death) for each patient was evaluated and reassessed every two years. The post-treatment follow-up period was eight years. RESULTS: The mean number of previous treatments was 2.3 ± 0.9. The mean interval between the initial diagnosis and the development of MDR-TB was 2.0 ± 1.7 years. Two years after the initial treatment for MDR-TB, 2 patients had abandoned treatment, 8 had died, 18 had been cured, and 22 had presented treatment failure. The bivariate analysis showed that bilateral pulmonary involvement and cavitary pattern markedly reduced the chances for cure, with a relative risk of 1-0.6 (40 percent) and 1-0.7 (30 percent), respectively. At the end of the follow-up period, 2 patients had abandoned treatment, 9 had presented treatment failure, 17 had been cured, and 22 had died. CONCLUSIONS: Bilateral pulmonary involvement and cavity pattern greatly reduced the chances for cure of the patients with MDR-TB. Most patients who presented treatment failure died within the 8-year follow-up period.


Subject(s)
Adolescent , Adult , Aged , Female , Humans , Male , Middle Aged , Young Adult , Tuberculosis, Multidrug-Resistant/drug therapy , Tuberculosis, Pulmonary/drug therapy , Antitubercular Agents/therapeutic use , Follow-Up Studies , Mycobacterium tuberculosis/isolation & purification , Patient Dropouts/statistics & numerical data , Recurrence , Sputum/microbiology , Treatment Failure , Treatment Outcome , Tuberculosis, Multidrug-Resistant/microbiology , Tuberculosis, Multidrug-Resistant/mortality , Tuberculosis, Pulmonary/microbiology , Tuberculosis, Pulmonary/mortality , Young Adult
8.
Pulmäo RJ ; 17(1): 42-45, 2008.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-607330

ABSTRACT

Embora a tuberculose seja doença curável, no Brasil ocorrem cerca de 5.000 mortes por ano. A maioria decorre do alcoolismo, do tratamento irregular ou do abandono do tratamento. Muitos destes casos se devem à falta de conhecimento da gravidade da doença e a possibilidade de cura. O doente não esclarecido mais facilmente liga a cura à ausência de sintomas e, assim que melhora, abandona o tratamento. A maior dificuldade do médico, para esclarecer o doente, é ter que transmitir um grande número de informações, em um tempo exíguo de consulta, pelo número de doentes que tem de atender. O objetivo deste artigo é oferecer ao médico que trata o doente com TB um texto escrito em linguagem coloquial, com os principais tópicos de orientação do paciente e que pode ser lido em casa, com a ajuda de um parente, ou ser usado como modelo para palestra em sala de espera.


Tuberculosis is concerned a curable disease, however in Brazil there are almost 5,000 deaths per year. The majority cases has been associated with alcohol and non-adherence to treatment. The patients have incorrectly correlated the lacking of symptoms with the cure, as consequence they quit the treatment early. This finding has been justified by poor relationship between patients and doctors. One the most difficult issue for doctors is to explain a long list of important points of this disease in an exiguous period of time in consult and their responsibility by attending of a long line of tuberculosis patients inworking time. The aim of this article is to offer for doctors who treat tuberculosis patients a written text in colloquial language, containing the main aspects for understanding of tuberculosis, which could be read at home by patients, together withfamily members, or as a brochure for lecture by health professionals at outside.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Health Education , Tuberculosis
9.
Rio de Janeiro; s.n; 2008. 122 p. ilus.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-574049

ABSTRACT

A tuberculose (TB) é a principal causa de morte no mundo, por um agente infeccioso único. Atualmente, o maior problema global da TB é o aumento gradual de cepas multirresistentes (resistência pelo menos à isoniazida e à rifampicina) do Mycobacterium tuberculosis (Mtb), pela dificuldade do tratamento que produz. Os dois objetivos iniciais deste trabalho foram: 1. Analisar os tipos de mutação que ocorrem em duas regiões iniciais do gene katG do Mtb, locais de maior frequência de mutações que causam resistência à isoniazida (INH) e 2. Determinar os tipos e frequências das mutações no gene rpoB que produzem resistência à rifampicina (RMP). As culturas, na grande maioria multirresistentes (MR), e os respectivos DNAs, foram fornecidos pelo Centre de Referência Professor Helio Fraga (FIOCRUZ). Duas regiões do gene katG, a primeira do códon 1 até o códon 119, e a segunda, do códon 267 até o códon 504, e a região entre os códons 445 e 560 do gene rpoB foram amplificadas por PCR e os produtos sequenciados, para o diagnóstico de mutações, que ocorreram nas cepas resistentes. Para a análise do gene katG foram utilizadas 101 cepas, conforme a disponibilidade. Na região 1 houve 30 casos de mutação, sendo 24 por deleção de um nucleotídeo no códon 4. Na região 2 ocorreram 80 mutações pontuais, sendo 73 no códon 315, a maioria de Serina AGC para Treonina ACC. Considerando as duas regiões o diagnóstico de resistência foi possível em 87,1% das 101 cepas. Na análise do gene rpoB usamos 120 cepas de Mtb e na região delimitada ocorreram 118 mutações em 107 cepas, sendo a maioria nos códons 531 (45.6%), 526 (26%) e 516 (12.5%). Nosso terceiro objetivo foi determinar as características clínicas e a evolução de 50 pacientes do Estado do Rio de Janeiro, com tuberculose pulmonar (pela facilidade de obtenção dos dados), infectados com os bacilos multirresistentes que estudamos anteriormente. A partir das culturas de escarro os doentes foram identificados e os dados clínicos...


Tuberculosis (TB) is the main cause of death in the world due to a single infectious pathogenic agent. Nowadays, one of the most serious global problems related to this disease is the increase in the occurrence of multidrug resistant (MDR) M. tubersulosis strains, resistant to isoniazid and rifampicin, and their treatment. Firstly, there are two early aims to objectives in the first part of this thesis: 1 - To analyze and compare the types kind of mutations in two different regions of the KatG gene, the usual region for responsible for isoniazid resistance; and 2 - To determine and compare the type and frequency of rpoB gene mutations envolved in the rifampicin resistance. The cultures, almost of all MDR, and their respectively DNA, were provided by Centro de Referência Professor Helio Fraga (FIOCRUZ). Two regions of the katG gene (gene bank U06252), the first going from codon 1 up to codon 119 and the second one, from codon 267 to codon 504, were amplified by PCR, and sequenced to identify the mutations. The analyses were done in 101 Mycobacterium tuberculosis sputum cultures from Centro de Referência Prof. Helio Fraga. To analyse of the KatG gene, were considered 101 TB sputum cultures were considered. Thirty cases had mutations in region 1, being 24 cases by deletions at codon 4. Region 2 showed 80 point mutations, especially at codon 315, where, in 73 cases changed Serine AGC was changed to Threonine ACC. Regarding both regions the diagnosis of resistance occurred in 87.1% of the 101 strains. The analyses of the rpoB gene was done with 120 TB strains, and 118 mutations were detected in 107 isolates, being the majority at codons 531 (45.6%), 526 (26%) and 516 (12.5%). The third aim was to determine the clinical features and evolution of 50 patients with multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis in the lung (TBMDR) from State of Rio de Janeiro. The sputum cultures to MDRTB, clinical data were obtained from Braziliam Ministry of Health MDRTB database...


Subject(s)
Humans , Drug Resistance, Multiple, Bacterial , Microbial Sensitivity Tests , Mycobacterium tuberculosis/genetics , Mycobacterium tuberculosis/isolation & purification , Drug Resistance, Microbial/genetics , Extensively Drug-Resistant Tuberculosis/microbiology , Tuberculosis, Multidrug-Resistant/microbiology
12.
Pulmäo RJ ; 14(2): 137-140, 2005. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-619166

ABSTRACT

Existem mais de oito unidades de pressão, sendo seis de uso mais rotineiro em ambientes hospitalares: pascal (Pa), cmH2O, mmHg, psi, kgf/cm2 e bar. Esta diversidade dificulta o médico quando ele necessita converter unidades para interpretar um resultado. Nosso objetivo é enfocar a atenção do médico pneumologista, intensivista ou anestesista para as várias unidades de pressão, de uso comum em ambientes hospitalares, indicar modos de grafia destas unidades, propor métodos mnemônicos de conversão e demonstrar a importância do uso de apenas uma só unidade internacional de pressão, o pascal (Pa). O CONMETRO, órgão normalizador das unidades de medida sem uso no Brasil, determina e adota o uso do pascal (Pa) - unidade de pressão do Sistema Internacional de Unidades (SI) - e admite temporariamente o uso de outras unidades como atmosfera, bar e mmHg (Torr), embora não cite as unidades psi, kgf/cm2 ou cmH2O amplamente utilizadas em aparelhos hospitalares. Este Órgão legisla também sobre a grafia das unidades de pressão. As unidades depressão podem ser convertidas com o uso de regra de três e o endereço da Internet: http://www.webcalc.com.br pode ser consultado para conversão rápida. Fato importante é que os aparelhos médicos pneumáticos são padronizados para serem conectados em sistema de pressão de 3,45kgf/cm2, o que equivale a ~50psi ou 338kPa. Concluímos que o uso de múltiplas unidades de pressão traz para o médico diversas dificuldades de interpretação. A adoção do pascal (Pa) e seus múltiplos, como única unidade internacional de pressão vai unificar a linguagem médica. Esta adoção tem que ser gradativa considerando-se o grande número de aparelhos médicos em utilização. A única exceção será a permanência da unidade mmHg para medidas de pressão arterial.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Anesthesiology/instrumentation , Blood Pressure Determination/methods , Pulmonary Medicine/instrumentation , Diagnostic Techniques and Procedures
14.
RBM rev. bras. med ; 58(9): 702-708, set. 2001.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-324134

ABSTRACT

Objetivo: comparar o perfil de oxigenaçäo, macânica torácica e de mortalidade entre a ventilaçäo volumétrica com fluxo desacelerado linear (VCV-df) e da ventilaçäo com suporte pressórico com volume assegurado (VAPSV) em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica durante o seu primeiro episódio de insuficiência respiratória aguda com necessidade de uso da ventilaçäo invasiva. Perfil: análise retrospectiva. Local: unidade de terapia intensiva multidisciplinar de um hospital público terciário. Pacientes: cem pacientes de ambos os sexos com episódios de agudizaçäo da DPOC com gravidade semelhante conforme o Apache II submetidos, respectivamente, à VCV-df e a VAPSV. Resultados: a VAPSV apresentou melhor perfil de oxigenaçäo, mecânica torácica, bem como de adaptaçäo e de adequaçäo de demanda dos pacientes, como demonstrado pelo seu menor tempo de permanência na prótese ventilatória e taxa de mortalidade mais baixa quando comparada à VCV-df. Conclusäo: a VAPSV pode ser cogitada como a primeira opçäo de suporte ventilatório na DPOC agudizada por insuficiência respiratória aguda.(au)


Subject(s)
Humans , Acute Disease , Lung Diseases, Obstructive , Respiration, Artificial/methods , Respiratory Insufficiency
15.
Rev. bras. ter. intensiva ; 11(4): 146-51, out.-dez. 1999. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-283765

ABSTRACT

Objetivo: Comparar o perfil de oxigenação,mecânica torácica e mortalidade entre duas estratégias distintas de suporte ventilatório na SARA em pacientes com escore de lesão pulmonar > 2.5. Perfil: Análise prospectiva. Local: UTI multidisciplinar de um hospital publico terciário nao universitário. Paciente: 112 pacientes de ambos os sexos com doenças de gravidade semelhante,divididos em dois grupos,um com limitação da PIP e do VT(PIP < 40cm H2O e VT < 10ml/Kg,grupo teste)e outro,exposto a um volume corrente convencional de 10ml/Kg e sem limitação da PIP(grupo controle). Resultado: Apesar de valores muito diferentes da PIP e do Vt respectivamente para os grupos teste e controle(28.9 + - 3.64vs 42.3 + - 5.36cm H2O e 7.6 + - 0.92vs 10 + - 1.10 com p < 0.05),a taxa de mortalidade não foi estatísticamente significativa entre os dois grupos s(46.2 por cento vs 50 por cento,p=0.913). A hipercapnia permissiva foi comum em todos os pacientes do grupo de teste(PaCO2=61.4+ - 11.37 mmHg). A incidência de barotrauma foi de 22 por cento. os valores do APACHE II foram respectivamente 23 + - 5 para o grupo teste e de 24 + - 4 para o grupo controle(p = 0.254). Conclusão: A ventilação com limitação do volume corrente e da pressão inspiratória máxima não influenciou a mortalidade em pacientes com SARA e LIS > 2.5


Subject(s)
Humans , APACHE , Hypercapnia , Respiration, Artificial , Respiratory Distress Syndrome
16.
Rev. bras. ter. intensiva ; 10(2): 84-9, abr.-jun. 1998. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-223574

ABSTRACT

Objetivo: Comparar o perfil de oxigenaçao, mecânica pulmonar e interferência hemodinâmica de três modalidades ventilatórias em pacientes com lesoes pulmonar aguda de intensidade moderada à grave. Perfil: Análise restrospectiva. Local: Centro de Terapia Intensiva Multidisciplinar de um Hospital Público Terciário. Pacientes: Vinte e um (21) pacientes com lesao pulmonar aguda de intensidade moderada à grave conforme escore de lesao pulmonar (LIS>2). Resultados: VCV-df (PIP:41,1 + 5,2 cmH2O; Pplat: 37,1 + 4,5 cmH2O; Paw: 24,2 + 2,9 cmH2O; PaO2/FiO2: 20,0 + 6,72; Qs/Qt: 28 + 3,41 por cento; MAP: 60 + 14,30 mmHg); VAPSV (PIP: 26,9 + 3,8 cmH2O; Pplat: 24,6 + 3,5 cmH2O; Paw: 12,3 + 1,1 cmH2O; PaO2/FiO2; 27,8 + 7,88; Qs/Qt: 26 + 2,98 por cento; MAP: 73 + 22,59 mmHg); PCV (PIP: 26,9 + 3,8 cmH2O; Pplat: 26,3 + 3,6 cmH2O; Paw: 18,6 + 2,0 cm H2O; PaO2/FiO2: 24,8 + 7,56; Qs/Qt: 27 + 3,19 por cento; MAP: 70,2 + 22,37 mmHg). Conclusao VAPSV apresentou leve superioridade em termos de oxigenaçao e estabilidade mecânica do tórax que a PCV que, por sua vez, produziu um padrao de maior constância do volume corrente em relaçao a VAPSV (@ 10 por cento de variaçao do Vt programado). A VCV-df demonstrou um padrao inferior de oxigenaçao mecânica torácica e muita interferência hemodinâmica devido à manutençao de níveis constantes e elevados da Paw com maior susceptibilidade ao volutrauma e suas demais conseqüências.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Respiration, Artificial/methods , Respiratory Insufficiency/therapy , Acute Disease , Aged, 80 and over , Retrospective Studies
17.
Rev. bras. ter. intensiva ; 9(4): 167-74, out.-nov. 1997. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-199824

ABSTRACT

Objetivo: Comparar a eficácia de três métodos de suporte ventilatório parcial (Tubo em T, S-IMV e PSV) empregados no desmame de pacientes submetidos à ventilaçäo mecânica de longa duraçäo. Desing: Análise retrospectiva. Local: Unidade de Terapia Intensiva multidisciplinar de um grande hospital público. Pacientes: Cento e vinte pacientes com insuficiência respiratória aguda de várias causas submetidos a três modalidades diferentes de suporte ventilatório parcial durante o período de desmame de ventilaçäo mecânica prolongada. Resultados: Grupo Tubo em T: idade 59 + 11,58 anos; permanência 19,6 + 6,23 dias; tempo de desmame 8,5 + 2,89 dias; Vt 5 + 1,43 ml; f23,4 + 3,51 irm; PiMáx -27,2 + 9,86 cmH2O; f/Vt 53,8 + 25,16. Grupo S-IMV: idade 63,5 + 15,81; permanência 23,6 + 9,88 dias; tempo de desmame 10,4 + 3,57 dias; Vt 4,6 + 1,25 ml; f23,6 + 3,49 irm; PiMáx - 22 + 10,61 cmH2O; f/Vt 55,9 + 18,46. Grupo PSV: idade 61 + 15,60 anos; permanência 21,1 + 6,46 dias; tempo de desmame 6,7 + 3,16 dias; Vt 4+ 1,43; f24,9 + 2,97 irm; PiMáx - 20,4 + 6,41 cmH2O; f/Vt 74,4 + 34,51. Conclusao: Nossos resultados mostram claramente näo haver uma superioridade absoluta de uma modalidade de desmame sobre outra especialmente quando comparadas Tubo em T versus PSV. AS-IMV apresentou a pior performance dentre todas elas. A PSV quando empregada corretamente em pacientes de longa permanência sob suporte ventilatório apresentou a melhor performance global em termos comparativos. Os índices preditivos, especialmente f/Vt, comportaram-se de maneira inespecífica e com baixa sensibilidade.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Child , Adult , Respiration, Artificial/methods , Respiratory Insufficiency/therapy , Ventilator Weaning , Acute Disease
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